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<title>Polyethin</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Polyethin</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="float-right infobox wikitable" style="font-size:90%; margin-top:0; width:350px;">

<tbody><tr>
<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Strukturformel
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="text-align:center;" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image"><br><i>trans</i>-Polyacetylen<br><br><i>cis</i>-Polyacetylen
</td></tr>


<tr>
<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Allgemeines
</th></tr>
<tr>
<td style="width:33%;">Name</td>
<td>Polyethin
</td></tr>
<tr>
<td>Andere Namen</td>
<td>
<p>Polyacetylen
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a></td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=25067-58-7">25067-58-7</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td></tr>





<tr>
<td><a href="Monomer" title="Monomer">Monomer</a></td>
<td><a href="Ethin" title="Ethin">Ethin</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> der <a href="Konstitutionelle_Repetiereinheit" title="Konstitutionelle Repetiereinheit">Wiederholeinheit</a></td>
<td>C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a> der Wiederholeinheit</td>
<td>26,04 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>
</td></tr>























<tr>
<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a></td>
<td>
<p>fest
</p>
</td></tr>






































<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFF68F; color:#202122;">Sicherheitshinweise
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2">
<table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;">




<tbody><tr>
<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><br><i>keine Einstufung verfügbar</i><sup id="cite_ref-NV_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-NV-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>


<tr>
<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122; font-size:80%; line-height:150%; padding:.25em;">Soweit möglich und gebräuchlich, werden <a href="Internationales_Einheitensystem" title="Internationales Einheitensystem">SI-Einheiten</a> verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a>.
</th></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b>Polyethin</b> (auch <b>Polyacetylen</b>, <a href="Kurzzeichen_(Kunststoff)" title="Kurzzeichen (Kunststoff)">Kurzzeichen</a> <b>PAC</b>) ist ein <a href="Polymer" title="Polymer">Polymer</a> des <a href="Ethin" title="Ethin">Ethins</a>. Es gibt drei Polyethin<a href="Isomere" class="mw-redirect" title="Isomere">isomere</a>, das <i>trans</i>-Polyethin, das <i>cis</i>-Polyethin und das <i>cis</i>-<i>cisoide</i> Polyethin, welches jedoch instabil ist. Polyethin ist ein elektrischer <a href="Nichtleiter" title="Nichtleiter">Isolator</a>; durch <a href="Dotierung" title="Dotierung">Dotierung</a> kann man eine <a href="Elektrische_Leitf%C3%A4higkeit" title="Elektrische Leitfähigkeit">Leitfähigkeit</a> erzielen, die der von <a href="Silber" title="Silber">Silber</a>, dem <a href="Metalle" title="Metalle">Metall</a> mit der besten elektrischen Leitfähigkeit, gleichkommt. Dotiertes Polyethin war das erste Polymer, an dem elektrische Leitfähigkeit beobachtet wurde (<a href="Leitf%C3%A4higes_Polymer" class="mw-redirect" title="Leitfähiges Polymer">leitfähiges Polymer</a>).
</p><p>Dotiertes (leitfähiges) Polyethin reagiert an der Luft mit <a href="Sauerstoff" title="Sauerstoff">Sauerstoff</a> und verliert dadurch seine Leitfähigkeit. Aufgrund dieser Luftunbeständigkeit hat es heutzutage kaum Bedeutung, es wurde durch später entdeckte <a href="Halbleiter" title="Halbleiter">Halbleiterpolymere</a> wie <a href="Polypyrrol" title="Polypyrrol">Polypyrrol</a>, <a href="Polyanilin" title="Polyanilin">Polyanilin</a>, <a href="Polyphenylenvinylen" class="mw-redirect" title="Polyphenylenvinylen">Polyphenylenvinylen</a>, Polyfluoren und <a href="Polythiophen" class="mw-redirect" title="Polythiophen">Polythiophen</a> verdrängt.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Historische_Informationen">Historische Informationen</h2></div>
<p><a href="Giulio_Natta" title="Giulio Natta">Giulio Natta</a> polymerisierte Ethin 1958 zum ersten Mal zum Polyethin. <a href="Alan_Heeger" class="mw-redirect" title="Alan Heeger">Alan Heeger</a> und <a href="Alan_MacDiarmid" title="Alan MacDiarmid">Alan MacDiarmid</a> aus den USA sowie der Japaner <a href="Hideki_Shirakawa" title="Hideki Shirakawa">Hideki Shirakawa</a> zeigten 1976, dass es bei einer Dotierung des Polyethins mit <a href="Oxidationsmittel" title="Oxidationsmittel">Oxidationsmitteln</a> zu einem sehr starken Anstieg der elektrischen Leitfähigkeit kommt. Die drei Wissenschaftler erhielten im Jahr 2000 den <a href="Chemienobelpreis" class="mw-redirect" title="Chemienobelpreis">Chemienobelpreis</a> für ihre Arbeit bei der Entwicklung elektrisch leitfähiger Polymere.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-NV-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-NV_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Werner Gans: <i>Die Kunst, Kunststoffe unter Strom zu setzen. Nobelpreis für Chemie 2000.</i> In: <i>Spektrum der Wissenschaft.</i> Nr. 12, 2000, S. 16–19.</span>
</li>
<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Hideki Shirakawa, Edwin J. Louis, Alan G. MacDiarmid, Chwan K. Chiang, Alan J. Heeger: <cite style="font-style:italic">Synthesis of electrically conducting organic polymers: halogen derivatives of polyacetylene, (CH)x</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Chemical_Communications" title="Chemical Communications">J. Chem. Soc. Chem. Commun.</a></cite> <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>16</span>, 1977, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>578–580</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1039/C39770000578">10.1039/C39770000578</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Polyethin&amp;rft.atitle=Synthesis+of+electrically+conducting+organic+polymers%3A+halogen+derivatives+of+polyacetylene%2C+%28CH%29x&amp;rft.au=Hideki+Shirakawa%2C+Edwin+J.+Louis%2C+Alan+G.+MacDiarmid%2C+...&amp;rft.date=1977&amp;rft.doi=10.1039%2FC39770000578&amp;rft.genre=journal&amp;rft.issue=16&amp;rft.jtitle=J.+Chem.+Soc.+Chem.+Commun.&amp;rft.pages=578-580" style="display:none">&nbsp;</span></span>
</li>
<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">C. K. Chiang, C. R. Fincher, Y. W. Park, A. J. Heeger, H. Shirakawa, E. J. Louis, S. C. Gau, Alan G. MacDiarmid: <cite style="font-style:italic">Electrical Conductivity in Doped Polyacetylene</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Physical Review Letters</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>39</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>17</span>, 1977, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>1098–1101</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.39.1098">10.1103/PhysRevLett.39.1098</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Polyethin&amp;rft.atitle=Electrical+Conductivity+in+Doped+Polyacetylene&amp;rft.au=C.+K.+Chiang%2C+C.+R.+Fincher%2C+Y.+W.+Park%2C+...&amp;rft.date=1977&amp;rft.doi=10.1103%2FPhysRevLett.39.1098&amp;rft.genre=journal&amp;rft.issue=17&amp;rft.jtitle=Physical+Review+Letters&amp;rft.pages=1098-1101&amp;rft.volume=39" style="display:none">&nbsp;</span></span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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